update: спасибо всем, кто откликнулся. Я пообщалась с моей знакомой из фармы, которая чуть-чуть рассказала, как обычно проходят испытания дженериков. Вероятно, все не так страшно и больные получат новый препарат, а все побочки (если таковые будут) задокументируют. Все равно очень печально, что компания задирает стоимость до высот оригинального препарата, но, в конце концов, какая разница, если таргетная терапия станет более доступной людям в РФ?
Очень просто. Берем больных с генетическим заболеванием, от которого есть дорогой таргетный препарат. Без препарата с таким генетическим заболеванием жить недолго и несчастливо, поэтому каждый пациент пытается его себе добыть. Проходит медкомиссии. Доказывает право на лечения в суде. Параллельно собирает деньги хотя бы на маленькую дозу, где получится, или выпрашивает таблетки у зарубежных собратьев по диагнозу. Дальше говорим, что у нас миссия – сделать терапию генетического заболевания доступной в РФ. И подделываем препарат, который государство все-таки со скрипом согласилось закупать. Причем даже не оригинальный препарат, а дженерик. И выходим на российский рынок с ценником на порядок выше скопиранного дженерика, но чуть ниже официальной закупочной стоимости у европейского продавца оригинала. Нужны ли этому всему клинические испытания? – Нет, конечно. Вы же не больной какой-то, который пытается добиться оригинального препарата, поэтому вынужден доказывать, что лекарство эффективно и безопасено. Конечно, возможно, некоторым пациентам станет хуже – либо от побочек, либо если скопированный дженерик не работает. Но ведь даже если кто-то умрет в процессе этих экспериментов на людях, всем будет ясно, что не от препарата или недополученного лечения, а от системного генетического заболевания. И вообще, пациенты они на то и пациенты, чтобы терпеть.
Это я снова о том, что нынче происходит с Трикафтой в РФ. Её пытаются вытеснить никому не известной Трилексой, поэкспериментировать на людях и заработать по паре миллионов рублей с человека в месяц. Рынок небольшой, правда. Всего около 3000-4000 человек.
Тут Юля рассказывает голосом.
Тут чуть более сдержанно текстом.
Как помочь? Подписать петицию, например.
Если вам кажется, что простых здоровых россиян это не касается, так вот – касается. На ваши налоги на ваших согражданах проводят эксперименты, причем плохо организованные, а, значит, – бесполезные для науки.
© 2023, Татьяна (ДраКошка) Лапшина. Все права защищены. Распространение материалов возможно и приветствуется с указанием ссылки. Для модификации и коммерческого использования, свяжитесь с автором
